Stigao novi lijek: 'Stabilnija sam u kolicima i mnogo lakše dišem'
Od rijetke genetske progresivne bolesti mukopolisaharidoze tipa 4 u Hrvatskoj boluju tri osobe. Uz malu Lotu, o kojoj je nedavno pisao 24sata, od nje boluje i Puljanka Kristina Šalov Tadić (23). Ona, zajedno s još jednom studenticom prima novi lijek Vimizim, koji financira KBC Zagreb. Ono što je sigurno je da lijek povećava mobilnost i zaustavlja progresiju bolesti.
To potvrđuje i Puljanka Kristina Šalov Tadić (23), koja ovaj skupi lijek u KBC-u Zagreb prima od srpnja 2018. KBC Zagreb liječenje plaća iz svog proračuna. - Osjećam se puno bolje otkad primam Vimizim. Imam više energije, stabilnija sam u kolicima i mnogo lakše dišem. Prije sam se stalno borila za zrak, a moje teško disanje čuli su svi oko mene. Sad toga više nema – govori nam Kristina. Ova apsolventica informatike kaže kako je cijeli život slušala da za njezinu bolest nema lijeka, a onda se prije nekoliko godina lijek ipak pojavio na tržištu. Iako su prve informacije govorile o teškim nuspojavama i nedjelotvornosti, na internetu je našla slučaj dječaka iz Makedonije koji ga je počeo dobivati kao dijete i danas živi normalno, piše 24sata.